El cáncer no avisa a nadie. – El transcurrir en una sala de quimio

Hace días que quería escribir sobre esto, sé que muchos de vosotros no sabéis como es una sala de quimioterapia y que ocurre en ella, pero bien seguro que por desgracia tenéis a alguien que se enfrenta a ello en su particular lucha…

Cada vez que cruzas esa puerta te invade una extraña sensación, no sé bien como describirla pero no es cómoda, por suerte al entrar un mundo de dulzura se abre ante ti, todo el personal es tan amable y cariñoso que hacen que sea mucho más fácil no pensar en nada y no cuestionar ¿Porqué estoy aquí?

Es una sala espaciosa y tranquila, puedes escuchar música, leer, dormir… e incluso, si miras bien, observar un mundo nuevo. El mundo de los valientes, de los que luchan por la vida, un mundo de emociones, un mundo de personas que sin pronunciar una palabra cuentan miles de historias, de sonrisas, de miradas… en esta sala cada uno tenemos nuestra historia y luchamos por ella o contra ella… No importa que vengas solo o acompañado, si eres joven o mayor, aquí todos somos iguales.

Os parecerá mentira pero hay tantas cosas que apreciar en una sala de químio, tanto respeto por todo y por todos, tanta generosidad, tanta bondad… ¡Tanta empatía!

Quien ha estado me sabrá entender y quien no… quedaros tranquilos que aquí estamos rodeados de héroes y heroínas que nos ayudan a ser más fuertes. El mundo es de los valientes y esta sala está llena de ellos!

He acabado mi cuarto ciclo de 21 días de quimioterapia, en un abrir y cerrar de ojos estaré con las químios semanales y sinceramente me da terror pensar que no existirán días para recuperarme, sé que los efectos secundarios serán más suaves y no tendrá nada que ver con las más fuertes… supongo que me está invadiendo el terror a lo desconocido, prefiero optar por hacer un punto y aparte y ya me lo encontraré cuando llegue el momento.

Hasta ahora hacer deporte me ha ido genial, espero poder seguir igual con los nuevos ciclos y ya veremos como responde mi cuerpo… a muchas mujeres con las semanales les empezó a salir el pelo, aunque mi batalla ahora no es con mi pelo, ya tengo asimilado lo del turbante, lo que me está costando más son las pestañas y las cejas… ¡Por favor no me abandonéis del todo!

En definitiva, después de mi verborrea me gustaría que os quedarais con lo más importante: LA SALA DE QUÍMIO MOLA, no es que mole tener cáncer, pero ya que lo tengo no podría haber un sitio donde me tratasen mejor para curarme.

 

Me encanta una canción de “Els catarres”, la bailó mi hermana en su boda y me encanta esta Gran Frase, no podría encontrar un mejor símil para definir “La Sala de Químio”:

La puerta del cielo donde nacen las estrellas y los sueños valientes forjados en mil tormentas // La porta del cel on neixen les estrelles i els somnis valents forjats en mil tempestes.

 

 

About vanessa

Soy Vanessa, Estoy casada con mi otra MITAD, lo escribo en mayúsculas porque quiero que se entienda bien, no podría tener un mejor compañero de viaje, es mi confidente y mi mejor amigo… le quiero de forma incondicional y es el padre de mi tesoro más preciado, mis hijos Èric y Martina. Soy súper mami de mellizos, lo de súper no es porque yo lo crea, simplemente es que ser mamá de gemelos o mellizos ya viene de serie con ese título honorífico, a la fuerza hay que serlo. Y en mi vida idílica un día el cáncer irrumpió. Con el diagnóstico bajo el brazo, el alma rota y la fuerza por las nubes me decidí a escribir este blog, un hoja en blanco aguanta lo que le echen y así empezó mi terapia. Aquí encontrarás los episodios más duros de la enfermedad narrados en primera persona, un desahogo en toda regla. Mis proyectos solidarios, que en realidad son de todos. Y un trozo de mi corazón en cada post que escribo. Esta es mi vida, no tal y como la soñé de niña, pero es así y la vida hay que aceptarla, porque pese a todo… la vida merece la pena. Ahora soy más feliz, mi vida es más intensa, agradezco cada nuevo día y le grito un gran SÍ, A LA VIDA, sí a vivir y no sobrevivir, sí a ser feliz, sí a disfrutar, sí a sentir… Nunca sabes cuando la vida va a sorprenderte, es bonita y cruel a partes iguales pero me gusta pensar que pase lo que pase seguiremos bailando, sin importar la canción que suene. ¿Bailas conmigo?

15 Comment On El transcurrir en una sala de quimio

15 Comments On El transcurrir en una sala de quimio

  • Elizabeth Responder

    Me alegra mucho saber que el sitio donde tanta gente vais a buscar la cura para vuestra enfermedad y donde vais para ganar la batalla sea reconfortante…..no debería ser de otra manera,os merecéis todo el apoyo y el cariño del mundo. Sigue así campeona y ya verás que todo irá genial lo estas haciendo muy bien. Un abrazo.

  • Paco Torres Responder

    Eres muy grande!!

  • Lourdes Responder

    La vida te espera, bonita!

  • Labena Responder

    Acabo de llegir el teu post, i he de dir que tens tota la raó. Grans professionals i ben cert, allà tothom és igual, i tots sou uns lluitardors. Molta força per aquesta gran batalla!

  • Neus Responder

    Ahir vaig acabar la última sessió de radio o sigui tot el tractament i ho volia compartir amb vosaltres, ànims i força per tots els que encara sou per el camí, també arribarà el vostre dia . Endavant el càncer no podrà amb nosaltres!!!!!!
    Gràcies a tot el personal de l’ICO del Trueta, sous els millors.

    • Vanessa Responder

      Moltíssimes felicitats, sempre és una gran notícia que algú acabi el tractament.

  • Sandra Responder

    Es curiós com passen les coses, per sort o desgràcia jo tambe conec aquesta sala. El meu pare el van operar fa una setmana a l’hospital Josep Trueta de càncer a la bufeta. Fa tan sols 24 hores que he llegit el teu blog i aquest mati corrents he anat a comprar les teves Polseres per mi i el meu pare!! He viscut tot aquest procés de la seva quimio i l’operació com una experiència mes i un repte per nosaltres. Per sort tot anat be i ara ens queda una llarga recuperació. Sou uns herois, els protagonistes de la vostre pròpia historia, i sou els que realment sabeu que tenim que viure la vida al màxim!! Tota la noste força tambe per tu i la teva familia! Viu, estima i lluita contre tot!!! #sumatealrosa!!

  • Rishavbhai Responder

    Yo done mi cabello a fianles de diciembre del 2011.. Cuando son los talleres para la entrega de pelucas? Y cuando es la entrega?? Me gustaria mucho asistir y quisiera saber cuando y donde son =) gracias! Sigan adelante con esta hermosa labor!

  • Patricia Responder

    Hola preciosa, en una noche larga y llena de preguntas me he encontrado con tu blog, q maravillosas palabras..
    Soy patricia y no soy yo la q padezco cáncer si no mi marido, Llevamos aňo y medio casados con un bebé precioso, felices teníamos todo lo necesario para serlo y un buen día como ti dices el cáncer se colo en casa así de repente, en un abrir y cerrar de ojos, en una visita al especialista.. Han pasado 4 meses y parecen aňos, he aprendido más de células y de marcadores y nunca jamás pensé q me tendría q empapar de algo así.
    A mi marido lo operaron de un cáncer de testículo, al.pasar la revisión todo estsba limpio,nada ni rastro..en ese momento respiramos y nos dio una tregua xo una tregua corta, justo a las dos semanas ya estaba ahí otra vez, ahora ya ha pasado su primera semana de quimio, nos disponemos a descansar dos hasta enfrentarse a la siguiente, aunque em Estas dos vuelve un día al hospital no se muy bien para que…como ya,te digo estamos muy perdidos..
    Los efectos secundarios han sido dentro de lo q cabe leves.,nsda importante sobre todo cansado y la cabeza… No se cuanto durarán.en irse el.pobre se desespera…
    Em.fin es un alivio encontrar blog q te reconfortan tanto como el tuyo.
    Un.abrazo grande

    • Vanessa Responder

      Hola Patricia,
      Siente muchísimo que te veas envuelta en estas… a la vez me alegra leer tus palabras, si mi lucha sirve para ayudar en algo… bienvenida sea.
      Espero que los efectos sigan siendo llevaderos en las siguientes quimios. Para cualquier cosa que necesites, aquí me tendrás. No lo dudes.
      Y felicidades por tu bebe.

      Un súper abrazo.

  • Victoria Eugenia Responder

    Hola, estoy asustada ; me operaron de cancer de ovario hace un mes, limpiaron bien ; los ganglios perfectos, pero me aconsejan 5 sesiones de quimio por prevencion y lo que peor llevo aunque sea una tonteria es lo de perder mi pelo, ayudadme porque no se si caera todo o parte o nadaV

    • Vanessa Responder

      Hola preciosa.
      Cada quimio es diferente, los médicos te dirán si con tu tratamiento vas a perder o no el cabello. Son muy claros, pregunta sin miedo, y para cualquier cosa que necesites. Aquí me tienes.

      Un abrazo enorme.

  • Eva Responder

    Hola! Ay maja ahora q te leo q razón tienes… Mi padre lo tiene en la vejiga, cercano a los uréteres…asi ha empezado las sesiones de ciclos de 21 días. Cada ciclo se divide en tres. Uno largo y dos más cortitos, de unas tres horas. Pero ahora lleva postrado tres días en cama. Inapetente..dolorido…encima con una nefrostomia para librar a un riñón débil de la quimio, lo q le hace ser dependiente de una bolsa externa. Y si, lo q dices tú, todo ocurrió de repente. Se aquejaba de Dolores y escozlr, perk decían q infecc de orina no era. Un Dia, orino sangre. Urgencias. Bolsas y bolsas de suero entrando directas a la vejiga para limpiar. Un alta cuando ya no con promesa de revisión para limpiar ese pequeño tumorcillo. Un ir a la playa… Pero algo iba mal. Estaba inquieto…tensión…por lo q volvimos. Y ya vieron q no, q no era tan pequeño. Disgusto gordo. Lamentaciones. Jo.. perl bueno. Porque no va a ser un señor de estos q luego cuentan como superó su cáncer.. esperanza haberla, hayla. Parece q es recomendable una dieta más alcalina q ácida. A ver si le vuelve el apetito y puede comer para repoblar el cuerpo de esas defensas arrasadas como daño colateral. Volved amigas volved!
    Bueno, a ver cómo va mañana y le apetece comer algo solido q le caiga bien y no salga huyendo en forma de fluido impaciente q hace levantar al paciente al baño sin permitirle descanso reparador.
    Deseando mejoría para todos,
    Eva

    • Vanessa Responder

      Eva!!!!!!

      Ojalá fuera todo diferente. Mil besos y abrazos preciosa para ti y para tu padre.

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